ORA ANCHE IN TICINO LA CONVENZIONE CON ALOPECIA & FRIENDS TRAMITE LA CRLAB SWISS DI LUGANO

“Mi chiamo Claudia Cassia e ho 45 anni, sposata felicemente con Nicola e mamma di due figli maschi di 17 e 11 anni. Il 3 Gennaio 1993 fa persi tutti i miei capelli per colpa di una Alopecia Areata di tipo Universale molto aggressiva.

Vivere senza peli e senza capelli era stato per me un dramma che mi ha portato a cambiare parrucche in continuazione. Poi una persona un anno fa mi ha fatto conoscere una nuova Protesi capillare , qualcosa che in 24 anni di parrucche non avevo mai provato e per questo la mia vita ha davvero una svolta importante e preziosa . La Azienda di cui sto parlando è la Cesare Ragazzi Laboratories (CRLAB) di Bologna che grazie ad un nuovo ed innovativo prodotto ha ideato il Sistema protesico CNC.

Questa protesi mi ha restituito la libertà di vivere la mia vita senza compromessi e di adattarla ad ogni mia esigenza , FANTASTICA 😀 … non finirò mai di ringraziare anche questa grande azienda per il grande aiuto che sta dando a supporto della informazione e condivisione della malattia nelle più importanti sedi amministrative e sanitarie così da dare un grande contributo alla nostra causa del riconoscimento della patologia ad ora non ancora riconosciuta.

Sono tre anni che insieme ad Elvira Fazio cerchiamo di far conoscere attraverso il Web e i Social, per aiutare chi si trova a vivere con questa patologia ognuna per propria esperienza personale in quanto riteniamo che se non là si vive nella e non solo sulla propria pelle non si è in grado né di capire né tantomeno di comprendere fino in fondo è completamente cosa voglia dire viverla nel bene e nel dolore .

Che il dolore della perdita di una parte estetica di noi sia solo momentaneo è davvero molto dura da accettare, non siamo tutti uguali ed è giusto che ognuno si celebri in bellezza recuperandosi per come lo desidera e per propria aspirazione.

L’accettazione per la mia personale esperienza non deve necessariamente passare per il mostrarsi a testa nuda ma per come ognuno decide di essere ed apparire nella nuova dimensione della propria immagine e del proprio Io.

Il gruppo ALOPECIA & FRIENDS Gruppo Chiuso Facebook, Pagina Aperta, Instagram, Twitter e Sito Web nasce per informare, sensibilizzare e condividere la nostra malattia affinché la società ne prenda coscienza della esistenza affinché finalmente venga riconosciuta come tale per poter contare in ogni diritto e dovere che si acquisisce con le altre patologie.

Celebrandoci in bellezza, noi che brilliamo di una luce splendida e rara saremo insieme capaci di supportarci reciprocamente e di vivere in serenità questa esperienza che ci rende forti e unici.”

Claudia Cassia, presidente dell’associazione Alopecia & Friends che grazie a CR Lab ha ritrovato la felicità.

 

Grazie alla partnership con Alopecia & Friends ora, oltre allo sconto applicato per gli aventi diritto dalla convenzione, la CR Lab di Lugano aggiunge un ulteriore sconto di 500,00 chf, basta chiamare il 091 922 06 06. Perché l’Alopecia è e resta una malattia.

 

CR Lab

http://www.crlab.ch/

Lugano, Via Zurigo 38
Tel: 091 922 06 06

 

 

 

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